 
                    温馨提示:图片均为真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
一、产品描述
1、产品规格
冻干粉300-3000MPN/L 1套/盒:菌种管1支,复溶液1支
2、检验依据和方法
| 检验项目 | 标准要求 | 检验结果 | 
| 菌落形态 | 在营养肉汤中形成菌膜,下层有粘液样沉淀,粪臭味 | 符合 | 
| 镜检 | 革兰氏阴性短杆菌,周身鞭毛,能运动,无芽孢 | 符合 | 
| KIA Kligler Iron Agar | 阳性 | 阳性 | 
| V-P Voges-Prokauer reaction | 阴性 | 阴性 | 
| MR Methylred | 阳性 | 阳性 | 
| 检验结论 | 按取样规则从成品中随机抽取质控样品进行检验,采用单因素方差分析法进行数据分析,结果稳定均匀性 良好 ;检验结果 合格 ,可以出厂销售。 | |
二、产品信息
1、产品用途
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水、生活饮用水中粪大肠菌群的多管发酵法阳性对照用,也可用于培养基养基的适用性检查(质量控制)、食品、环境行业目标菌检测的对照、能力验证及其它合适试验。
2、使用步骤
①复温:取出所需数量及品种的产品,在室温下放置30min以上复温至室温;
②复溶:无菌环境下,从配套的复溶液管中吸取1mL复溶液加入菌种管中溶解,用移液枪反复吹打完全溶解后,将菌液全部吸出到无菌瓶或袋中,再分别吸取1ml稀释液(无菌生理盐水、pH7.0蛋白胨缓冲液等)冲洗3次以上,直到认为全部把菌清洗干净。
③稀释:无菌环境下,用同(2)的稀释液将无菌瓶或袋中的菌液稀释成1L浓度为300-3000MPN/L的阳性对照样液,混匀后即为被检测的质控原液。
④初发酵:按多管发酵法的标准将质控样原液分别接种10mL*5支、1mL*5支、1mL(向下稀释一梯度)*5支到乳糖蛋白胨培养液中进行发酵试验(37℃±0.5℃,24h±2h)。
⑤复发酵:用无菌接种环将初发酵中产酸变色的培养物转接到EC培养基中,快速(<30Min)放进培养箱中,44.5±0.5℃,24h±2h,培养后观察产气情况。
3、预期结果
阳性结果。
4、注意事项
①菌种活化前,将冷冻管保存在低温、清洁、干燥的环境中,长时间室温下放置会导致菌种衰退或死亡;
②冷冻管开封、冻干粉复溶等操作应在无菌条件下进行,最佳在生物安全柜中操作;
③每次只进行一种菌株的操作,如要操作多种菌株,需严格消毒所有的设备、仪器等,防止交叉污染;
④如发现冷冻管盖松动、污染等异常情况,应停止使用;
⑤样品打开后必须一次全部使用完,且不可以分成多次使用;
⑥用复溶液溶解样品时,必须在冷冻管中进行,不允许将冷冻管中的样品(冻干菌粉)倒入冷冻管再溶解。如果菌种受到重创时,宜用提供的复苏液复苏后再稀释。
⑦本品含有三类病原微生物,不宜直接接触并在符合对等生物安全条件下操作。
⑧实验完的产品需高压灭菌或焚烧后处理;
5、保藏时间
≤-20℃:24个月;-80℃:5-10年;
6、贮存及运输
避光、密封;冻干粉:≤-20℃保存;复溶液:2-8℃保存;
泡沫保温箱加冰袋运输,时间不宜超过7天。